|
|
|
NEWSLETTER KLINICZNY CZERWIEC 2022 R.
|
|
|
 |
| 23 czerwca 2022 r. odbędzie się w Warszawie Walne - Wyborcze Zgromadzenie Członków Polskiego Towarzystwa Onkologicznego |
|
|
|
|
 |
|
2. Ukazał się nowy numer czasopisma Nowotwory. Journal of Oncology Vol 72, No 3 (2022)
|
|
|
|
Biuletyn Polskiego Towarzystwa Onkologicznego NOWOTWORY Tom 7, Nr 3 (2022)
|
|
|
|
|
 |
| 3. W dniach 3-5 maja 2022 r. w Berlinie odbyła się konferencja European Society for Medical Oncology (ESMO BCC) Breast Cancer Congress 2022 – formuła hybrydowa |
- Analiza badania SOLTI TOT-HER3 u pacjentów z pierwotnie operacyjnym HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi z Ki67>10% z zastosowaniem pojedynczej dawki patritumabu deruxtecan (terapia anty -HER3). U 45% pacjentów zaobserwowano odpowiedź.
|
- 20-letni follow-up z badania Stockholm tamoxifen trials u pacjentów z HR-dodatnim HER2-ujemny rakiem piersi porównujące uzupełniające zastosowanie tamoksifenu vs placebo. Szczególną korzyść w zakresie distant recurrence-free interval (DRFI) obserwowano u pacjentów z większymi guzami, N0, PR-dodatnimi, z niskim Ki67.
|
|
|
|
|
 |
| 4. W dniach 6-10 maja 2022 r. w Kopenhadze odbyła się Konferencja ESTRO 2022 – formuła hybrydowa |
|
|
|
|
 |
5. Nowe rejestracje FDA, US Food and Drug Administration
|
-
27 maja 2022 r. FDA zarejestrowała w procedurze przyspieszonej tisagenlecleucel (Kymirah, Novartis) w leczeniu pacjentów z opornym/nawrotowym chłoniakiem grudkowym (FL) po co najmniej dwóch liniach leczenia.
Skuteczność oceniono w badaniu ELARA.
|
-
27 maja 2022 r. FDA zarejestrowała w pierwszej linii leczenia pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem przełyku niwolumab (Opdivo, BMS) w skojarzeniu z fluoropirymidyną lub platyną oraz niwolumab w skojarzeniu z ipilimumabem (Yervoy, BMS).
Skuteczność oceniono w badaniu CHECKMATE-648.
|
-
25 maja 2022 r. FDA zarejestrowała iwosidenib (Tibsovo, Servier) w skojarzeniu z azacytydyną w leczeniu pacjentów powyżej 75. r.ż. z ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1.
Skuteczność oceniono w badaniu AG120-C-009.
|
-
20 maja 2022 r. FDA zarejestrowała azacytydynę (Vidaza, Celgene) w leczeniu dzieci z nowo rozpoznaną młodzieńczą białaczką mielomonocytową (JMML).
Skuteczność oceniono w badaniu AZA-JMML-001
|
-
4 maja 2022 r. FDA zarejestrowała fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, Daiichi Sankyo) w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi po uprzednim leczeniu anty- HER2 z nawrotem w trakcie lub w ciągu 6 mies.
Skuteczność oceniono w badaniu DESTINY-Breast03.
|
|
|
 |
6. Nowe rekomendacje EMA, European Medicines Agency
|
-
19 maja 202 r. EMA wydała pozytywną rekomendację rozszerzającą wskazania dla leku pembrolizumab (Keytruda, MSD) o leczenie dzieci od 12. r. ż. z zaawansowanym czerniakiem oraz o leczenie dzieci od 12. r ż. z czerniakiem w stopniu IIB, IIC i III po całkowitej resekcji.
-
19 maja 2022 r. EMA wydała pozytywną rekomendację rozszerzającą wskazanie dla leku selineksor (Nexpovio, Karypharm) w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem o leczenie pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym po co najmniej jednej linii leczenia.
|
|
|
|
 |
7. Ukazały się zalecenia ASCO dotyczące postepowania u pacjentów z zaawansowanym HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami do mózgowia
|
|
|
|
|
|
 |
8. Ukazały się zalecenia ASCO dotyczące leczenia systemowego u pacjentów z zaawansowanym HER2-dodatnim rakiem piersi
|
|
|
|
|
|
 |
| 9. Ukazała się aktualizacja zaleceń ASCO dotycząca leczenia systemowego u pacjentów z czerniakiem |
|
|
|
|
|
 |
10. Ukazały się zalecenia ASCO dotyczące aktywności fizycznej, diety i masy ciała u pacjentów w trakcie terapii onkologicznej
|
|
|
|
|
|
 |
11. Ukazały się zalecenia ASTRO dotyczące radioterapii u pacjentów z przerzutami do mózgowia
|
|
|
|
|
|
 |
| 12. Ukazały się zalecenia ESTRO ACROP dotyczące radioterapii u pacjentów z niepowikłanymi przerzutami do kości |
|
|
|
|
|
 |
13. Ukazały się zalecenia AUA/ASTRO dotyczące postepowania u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego
|
|
W porównaniu z zaleceniami z 2017 r. wprowadzono możliwość aktywnej obserwacji (AS) u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego pośredniego korzystnego ryzyka
|
|
|
|
 |
14. W czasopismach
|
Stereotactic Radiation for the Comprehensive Treatment of Oligometastases (SABR-COMET) – Extended Long-Term Outcomes, Harrow i in., Int J Radiat Oncol
Kolejna analiza badania II fazy SABR-COMET u pacjentów z kontrolowanym pierwotnym ogniskiem nowotworowym i 1-5 przerzutami, u których istnieje możliwość zastosowania radioterapii stereotaktycznej (SABR) na wszystkie zmiany przerzutowe porównująca zastosowanie SABR vs standard of care (SOC). 8-letni OS wyniósł 27,2% vs 13,6% (p=0,008), estymowany 8-letni PFS wyniósł 21,3% vs 0% (p<0,001), toksyczność ≥2. stopnia wyniosła 30,3% vs 9,1% (p=0,019).
Stereotactic radiosurgery versus whole brain radiotherapy in patients with intracranial metastatic disease and small-cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis, Gaebe BMath i in., Lancet
Przegląd systematyczny oraz meta analiza potwierdziły porównywalną skuteczność radiochirurgii (SRS) vs napromienianie całego mózgowia (WBRT) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca i przerzutami do mózgowia.
Association between medical androgen deprivation therapy and long-term cardiovascular disease and all-cause mortality in nonmetastatic prostate cancer, Forster i in., Int J Cancer
Analiza norweskiej bazy danych potwierdziła związek pomiędzy zastosowaniem terapii hormonalnej (ADT) u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego bez przerzutów a wystąpieniem zaburzeń kardiologicznych (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zaburzenia sercowo-naczyniowe) szczególnie u pacjentów, u których stosowano ADT powyżej 7 mies.
|
|
|
|
|
|
